性检验方法是什么 无菌敷贴的细胞毒

无菌敷贴的使用让肌肤伤口的处理变得更加简单，可以有效的降低感染的情况出现，接下来为你介绍无菌敷贴的细胞毒 性检验方法是什么？

目的：比较医用无菌敷贴不同浸提方法所获得的供试液对其细胞毒 性的影响。方法：采用四唑盐(MTT)比色法进行细胞毒 性试验。结果：面积浸提法得供试液细胞毒 性为3级，质量浸提法得供试液细胞毒 性为2级。结论：采用质量浸提法得供试液比面积浸提法得供试液的细胞毒 性小。

细胞毒 性是由细胞或化学物质引起的单纯细胞杀伤事件，不依赖于凋亡或坏死的细胞死亡机理。有时需要进行特定物质细胞毒 性的检测，比如药物筛选。

细胞毒 性检测主要是根据细胞膜通透性发生改变来进行的检测，常用以下几种方法：MTT、XTT法：利用线粒体内部酶的活性，可以将特定的四唑盐类进行转化，然后通过酶标仪进行检测。

一.LDH的方法：通过检测细胞培养上清中LDH的酶活性，来检测细胞毒 性。

其它酶方法：如检测上清中碱性磷酸酶、酸性磷酸酶的活性等细胞增殖能力分析试剂。原理：正常细胞代谢旺盛，其线粒体内的琥珀酸脱氢酶，可将四唑盐类物质(如 MTT、XTT、WST-1等 )还原为紫色的结晶状的物质，沉积在细胞周围，然后通过酶标仪读取OD值，从而检测到细胞增殖状态。

优点：1、快速：96孔培养板形式，可进行高通量检测;2、灵活：可直接通过显微镜观察，也可通过酶标仪进行定量检测。

二.荧光素发光法细胞生存能力检测

原理：腺苷酸激酶(AK)存在于所有真核和原核细胞的胞浆中，AK具有激活ADP生成ATP。当细胞受损后，细胞膜发生破损，AK会释放到培养上清中。该试剂盒利用荧光素酶和荧光素在ATP作用下可以发光，通过化学发光仪可以定量进行检测。

特点： 1、简单、快速;2、板式检测，可进行高通量。

三.LDH法细胞毒 性检测原理：LDH(乳酸脱氢酶)是一种稳定的蛋白质，存在于正常细胞的胞质中，一旦细胞膜受损，LDH即被释放到细胞外; LDH催化乳酸形成丙酮酸盐，和INT(四唑盐类)反应形成紫色的结晶物质，可通过500nm酶标仪进行检测。通过检测细胞培养上清中LDH的活性，可判断细胞受损的程度。特点：1、方法简单，安全，不使用放射性物质;2、可进行高通量检测。

相信通过上面的具体分析介绍，大家对于无菌敷贴的毒 性问题的认识有了一个大致的了解，也希望人们可以正确的使用该产品。